水中濁度檢測方法－濁度計法 摘自NIEA W219.52C
一、方法概要
在特定條件下，比較水樣和標準參考濁度懸浮液對特定光源散射光的強度，以測定水樣的濁度。散射光強度愈大者，其濁度亦愈大。
二、適用範圍
本方法適用於飲用水水質、飲用水水源水質之濁度測定，濁度單位（Nephelometric turbidity unit，簡稱NTU）。
三、干擾
（一）水樣中漂浮碎屑（Debris）和快速沈降的粗粒沈積物會使濁度值偏低。
（二）微小的氣泡會使濁度值偏高。
（三）水樣中因含溶解性物質而產生顏色時，該溶解性物質會吸收光而使濁度值降低。
（四）若裝樣品之玻璃試管不乾淨或振動時，所得的結果將不準確。
四、設備及材料
（一）濁度計
1、含照射樣品的光源和一個或數個光電偵測器及一個讀數計，能顯示出與入射光呈 90 度角之散射光強度。濁度計之設計應使在無濁度存在時，只有極少的迷光（Straylight）為偵測器所接收，並於短時間溫機後無明顯的偏栘現象。
2、至少應可測定 0 至 40 NTU 之範圍，若要測的水樣濁度低於1 NTU 時，此濁度計之解析度應可偵測濁度差異至 0.02 NTU 或更低。
3、樣品試管必須為乾淨無色透明之玻璃管，當管壁有刻痕或磨損時，即應丟棄。光線通過的地方不可用手握持，惟可增加試管長度或裝一保護匣，使試管可以握持。使用過之試管可用肥皂水清洗，再用試劑水沖洗多次後，晾乾備用。不可使用刷子清洗試管。
4、設計相異之濁度計，即使以相同之濁度懸浮液校正，其濁度值亦可能有所差異。為減少此種差異，須遵循下述設計準則：
（1）光源：使用鎢絲燈，操作色溫（Colortemperature）設在 2200 至 3000°K 。
（2）樣品試管中入射光及散射光通過之總距離不超過 10 cm。
（3）偵測器接收散射光之位置以入射光之 90 度角為中心點，偏差不超過 ± 30 度角。偵測器和濾光系統（若使用時）在 400 至 600 nm 之間應有光譜波峰之反應。
（二）抽氣過濾裝置及 0.45 μm 孔徑之濾膜。
五、試劑
（一）試劑水：無濁度之蒸餾水。如果無法確定所使用之蒸餾水不含濁度時，可將蒸餾水通過 0.45 μm 孔徑之濾膜，先倒掉最初之 200 mL ，使過濾後蒸餾水之濁度低於或等於未經過濾之蒸餾水。
（二）Formazin 儲備濁度懸浮液
1、溶液Ⅰ：溶解 1.000 g 硫酸胼（Hydrazine sulfate） (NH2)2‧H2SO4於試劑水中，定容至100 mL 。（注意：硫酸胼係致癌劑，應小心使用，避免吸入、攝取及皮膚接觸）。
2、溶液Ⅱ：溶解 10.00 g 環六亞甲基四胺（Hexamethylenetetramine）(CH2)6N4 於試劑水中，定容至 100 mL。
3、取 5.0 mL 溶液Ⅰ及 5.0 mL 溶液Ⅱ，放入適當體積之玻璃瓶內混合，於 25 ± 3 ℃ 靜置 24 小時，此儲備濁度懸浮液之濁度為4000 NTU。此儲備濁度懸浮液必須每年配製。
（三）Formazin 標準濁度懸浮液：取 10.0 mL 儲備濁度懸浮液，以試劑水稀釋至 100 mL，此懸浮液之濁度定為 400 NTU，或視需要以試劑水稀釋標準濁度懸浮液至所需濁度。此等標準濁度懸浮液必須每月配製。亦可使用市售之合格標準濁度懸浮液。
六、採樣及保存
樣品應於採樣後儘速分析，否則樣品須置於暗處 4 ℃ 冷藏，以減少微生物對懸浮物的分解作用，並於 48 小時內進行分析。
七、步驟
（一）濁度計校正：使用前需先以適當之標準濁度懸浮液於各濁度範圍校正，或依照製造商提供之儀器操作手冊之說明校正儀器。若儀器已經過刻度校正時，則需使用適當的標準濁度懸浮液驗證其準確度。
（二）濁度測定：搖動水樣使固態顆粒均勻分散，待氣泡消失後，將水樣倒入樣品試管中，直接從濁度計讀取濁度值。
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